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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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氨苄及△-2-头孢氨苄混合溶液结果▲表1 各色谱柱分离度结果对比(规格:S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm)进一步用PFP色谱柱在原色谱条件下对供试品溶液,杂质对照溶液,△-2-头孢氨苄对照溶液,高温破解溶液及空白溶液进行分析
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。 1、供试品溶液 取本品适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计50mg),精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流动相
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml
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A溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢氨苄(按C16HI1N3O4S计)1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。杂质对照品溶液取7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品和a-苯甘氨酸对照品各
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,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000mL,混匀。 供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S)1.0mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液
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A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N23O5S计)1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)取a-对羟基苯甘氨酸对照品约10mg精密称定,置10m1量瓶中
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C5H1N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过